Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 50 mg - ciclamato de sunitinib 50 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 25 mg - ciclamato de sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 50 mg - ciclamato de sunitinib 50 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 25 mg - ciclamato de sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios servier do brasil ltda - fotemustina - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - hemifumarato de bisoprolol, besilato de anlodipino - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - levocetirizina - comprimido revestido por película - 5 mg - levocetirizina, dicloridrato 5 mg - levocetirizine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - levocetirizina - comprimido revestido por película - 5 mg - levocetirizina, dicloridrato 5 mg - levocetirizine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl) ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii, iv, folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. ritemvia a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. ritemvia monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii, iv, folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitis. ritemvia, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).